Company Announcements

– Mise à jour clinique du MCLA-129 présentée lors du 34e Colloque sur les cibles moléculaires et les agents thérapeutiques anticancéreux de l'EORTC/NCI/AACR (ENA)
– Mise à jour réglementaire du zénocutuzumab (Zeno) : la FDA recommande un recrutement supplémentaire dans l'essai eNRGy afin de soutenir une potentielle demande de licence de produit biologique (BLA)
– Mise à jour clinique du pétosemtamab prévue pour le premier semestre 2023

UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 05 nov. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS) (la « Société », « nous » ou « notre »), une société d'oncologie au stade clinique qui développe des anticorps multispécifiques de pleine longueur innovants (Biclonics^® et Triclonics^®), a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers pour le troisième trimestre clos au 30 septembre 2022 et a fait le point sur ses activités.

« Nous continuons de faire progresser de nombreux programmes qui démontrent désormais une activité clinique importante dans l'ensemble de notre portefeuille », a déclaré Bill Lundberg, M.D., président-directeur général de Merus. « Pour le MCLA-129, nous avons récemment partagé des données d'efficacité et d'innocuité précoces lors de la réunion "triple" de l'ENA et nous recrutons actuellement des cohortes d'expansion dans les cancers du poumon et d'autres cancers ; pour Zeno, potentiellement premier et meilleur de sa catégorie pour le cancer à fusion NRG1, nous poursuivons le recrutement dans l'étude eNRGy conformément aux récents commentaires de la FDA ; et pour le pétosemtamab, nous sommes impatients de fournir une mise à jour clinique au cours du premier semestre 2023. Dans le courant de l'année, Incyte prévoit de commencer une étude clinique sur l'INCA32459, un nouvel anticorps bispécifique LAG3xPD-1 développé en collaboration avec Merus. »

Zénocutuzumab (Zeno ou MCLA-128 : Biclonics^® HER3 x HER2) : cancer NRG1 + et autres tumeurs solides
Le recrutement se poursuit dans l'essai eNRGy ; le recrutement dans l'étude sur la combinaison pour le CPNPC NRG1+ ainsi que sur la monothérapie pour le cancer de la prostate résistant à la castration (CPRC) devrait commencer au cours du 4e trimestre 2022

À la fin du mois d'octobre, Merus s'est réunie avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis concernant une potentielle demande de licence de produit biologique (BLA) pour Zeno chez les patients atteints de cancer à fusion NRG1 (NRG1+). Sur la base des commentaires de la FDA, Merus estime qu'un parcours d'enregistrement potentiel reste viable dans une indication agnostique de tumeur du cancer NRG1+ ou des demandes séparées pour le cancer du poumon NRG1+ et le cancer du pancréas NRG1+, qui pourraient ensuite être suivies d'une demande potentielle pour le traitement agnostique des tumeurs. La majorité du recrutement pour l'essai eNRGy et le programme Early Access à ce jour a ciblé le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) NRG1+ et le cancer du pancréas NRG1+. La FDA a recommandé à Merus de recruter des patients supplémentaires dans le cadre de l'une ou l'autre des approches (spécifique à l'agnostique tissulaire ou au type de tumeur), afin d'obtenir des données complémentaires pour un ensemble de données d'enregistrement potentiel, conformément au récent projet de directives de la FDA sur le développement de médicaments agnostiques tissulaires en oncologie. La quantité de données nécessaires pour une demande potentielle dans le cadre de l'une ou l'autre des approches dépendra de l'ampleur et de la durabilité des réponses et de l'évaluation risques-bénéfices globale.

Merus évalue actuellement l'impact sur le calendrier d'une potentielle demande BLA pour Zeno dans le cancer NRG1+. Le recrutement se poursuit dans l'essai eNRGy de phase 1/2 afin d'évaluer l'innocuité et l'activité antitumorale de la monothérapie Zeno dans les cancers NRG1+. Meru est convaincue que Zeno a le potentiel d'être à la fois le premier de sa catégorie, le meilleur de sa catégorie et une nouvelle norme de soins pour les patients atteints d'un cancer NRG1+.

Des détails de l'essai eNRGy sont disponibles à l'adresse www.ClinicalTrials.gov et sur le site Web de Merus consacré à l'essai à l'adresse www.nrg1.com, ou en composant le 1-833-NRG-1234.

En outre, Merus lance actuellement un essai clinique évaluant Zeno en combinaison avec l'afatinib pour le CPNPC NRG1+, ainsi qu'un essai clinique évaluant Zeno en dehors du cancer NRG1+, en tant que traitement du cancer de la prostate résistant à la castration. La Société explore également de manière active les façons dont le fait de cibler à la fois HER2 et HER3 avec Zeno a un potentiel pour le traitement d'autres cancers.

Pétosemtamab (MCLA-158 : Biclonics^® Lgr5 x EGFR) : tumeurs solides
L'augmentation de la posologie se poursuit dans l'essai de phase 1 : mise à jour clinique prévue pour le 1er semestre 2023

Le pétosemtamab recrute actuellement des patients atteints de tumeurs solides avancées dans la phase d'expansion d'une étude multicentrique ouverte de phase 1.

Merus prévoit de fournir une mise à jour clinique pour le pétosemtamab lors d'une conférence médicale au cours du premier semestre 2023. La présentation prévue donnera l'opportunité de présenter une mise à jour robuste sur l'ensemble du programme, y compris environ 40 patients atteints de carcinome à cellules squameuses de la tête et du cou (CCSTC) avec un suivi clinique significatif, ainsi qu'une mise à jour sur la cohorte gastro-œsophagienne, afin d'informer la stratégie de développement clinique et les interactions réglementaires planifiées.

MCLA-145 (Biclonics^® CD137 x PD-L1) : tumeurs solides
L'essai de phase 1 se poursuit, y compris en combinaison avec un inhibiteur PD1

Le MCLA-145 est actuellement en phase de recrutement dans le cadre d'un essai clinique mondial de phase 1 en mode ouvert et en monothérapie évaluant le MCLA-145 chez des patients atteints de tumeurs solides. Cet essai consiste en une phase d'escalade de la posologie, suivie d'une phase d'expansion de la posologie. Merus évalue également la combinaison du MCLA-145 avec un anticorps anti-PD-1, avec le premier patient dosé et le recrutement en cours.

MCLA-129 (Biclonics^® EGFR x c-MET) : tumeurs solides
La phase 1 se poursuit avec le recrutement dans les cohortes d'expansion

Le MCLA-129 recrute actuellement des patients dans un essai clinique ouvert de phase 1/2, évaluant des patients atteints de CPNPC MetEx14, de CPNPC EGFRex20 et de CCSTC avec du MCLA-129 en monothérapie, ainsi qu'en association avec un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) de l'EGFR de troisième génération sur des patients naïfs de traitement atteints de CPNPC avec mutation de l'EGFR (EGFRmt) et des patients atteints de CPNPC EGFRmt qui ont progressé sur Tagrisso (osimertinib).

Merus a présenté des données cliniques initiales concernant le MCLA-129 lors du 34e Colloque de l'EORTC/NCI/AACR (ENA). Vingt patients (14 atteints d'un cancer du poumon EGFRmt, 2 atteints de CPNPC avec mutation du c-MET exon 14, 1 atteint d'adénocarcinome gastrique amplifié c-MET, 1 atteint de cancer des cellules squameuses œsophagiennes, 2 atteints de CCSTC) ont été traités avec différentes posologies de MCLA-129 allant de 100 mg à 1 500 mg. À la date limite de collecte des données du 15 août 2022, ces données cliniques initiales chez 18 patients évaluables montrent une activité clinique avec différentes posologies, avec deux réponses partielles confirmées et quatre patients supplémentaires avec un rétrécissement tumoral supérieur à 20 %. Le MCLA-129 a été observé comme étant bien toléré sans toxicité limitant la dose. Les effets indésirables (EI) les plus fréquents étaient les réactions liées à la perfusion (RLP) ; 90 % des patients présentaient des EI RLP de quelque grade que ce soit, un patient (5 %) de grade 3, aucun EI de grade 4 ou 5 n'a été observé. Sur la base des données pharmacocinétiques et pharmacodynamiques et du profil d'innocuité, une dose initiale de phase 2 recommandée a été sélectionnée à 1 500 mg toutes les deux semaines. À la date limite de collecte des données, la durée médiane de l'exposition était de 12,6 semaines et six patients sur 20 restaient sous traitement.

En octobre 2022, 33 patients ont été recrutés dans les phases d'escalade et d'expansion de la posologie de l'essai. Les 13 patients supplémentaires recrutés n'avaient pas encore eu la possibilité d'être évalués à la date limite de collecte des données du 15 août 2022.

Le MCLA-129 fait également l'objet d'un accord de collaboration et de licence avec Betta Pharmaceuticals Co. Ltd. (Betta), qui autorise Betta à développer le MCLA-129 en exclusivité en Chine, tandis que Merus conserve tous les droits hors de Chine.

Collaborations

Incyte

Depuis 2017, Merus travaille en collaboration avec Incyte Corporation dans le cadre d'un accord mondial de collaboration et de licence, qui accorde des droits exclusifs à Incyte pour jusqu'à dix programmes d'anticorps bispécifiques et monospécifiques de la plateforme Biclonics^® de Merus. La collaboration progresse, avec plusieurs programmes à divers stades de développement préclinique. En outre, Incyte a annoncé ce trimestre qu'elle prévoit de commencer une étude clinique sur l'INCA32459, un nouvel anticorps bispécifique Lag3xPD-1 développé en collaboration avec Merus à l'aide de la plateforme d'anticorps Biclonics^® de Merus. Pour chaque programme dans le cadre de cette collaboration, Merus reçoit un remboursement pour les activités de recherche liées et est en droit de recevoir de potentielles redevances échelonnées et de vente de développement, réglementaires et commerciales pour tous les produits, s'ils sont approuvés.

Loxo Oncology at Lilly

En janvier 2021 Merus et Loxo Oncology at Lilly, un groupe de recherche et développement d'Eli Lilly and Company (Lilly), ont annoncé une collaboration de recherche et un accord de licence exclusif pour le développement d'un maximum de trois thérapies d'anticorps bispécifiques de redirection des CD3 recrutant des lymphocytes T à l'aide de la plateforme Biclonics^® et du panel breveté d'anticorps bispécifiques CD3 de Merus, aux côtés de l'expertise scientifique et rationnelle en conception de médicaments de Loxo Oncology at Lilly. Cette collaboration progresse avec plusieurs programmes de recherche active en cours.

Flux de trésorerie : Merus prévoit d'être financée au-delà de 2024

Au 30 septembre 2022, Merus disposait d'une trésorerie et d'équivalents de trésorerie de 372,9 millions de dollars suffisants pour financer les activités de la société au-delà de 2024.

Résultats financiers du troisième trimestre 2022

Le chiffre d'affaires de la collaboration pour le trimestre clos au 30 septembre 2022 a augmenté de 7,1 millions de dollars par rapport au trimestre clos au 30 septembre 2021, principalement en raison d'une diminution des produits d'amortissement du paiement initial et de remboursement de Lilly et de l'amortissement du paiement initial d'Incyte. L'évolution des taux de change n'a pas eu d'impact significatif sur le chiffre d'affaires de la collaboration.

Les dépenses de recherche et développement pour le trimestre clos au 30 septembre 2022 ont augmenté de 16,3 millions de dollars par rapport au trimestre clos au 30 septembre 2021, principalement en raison d'une hausse des coûts des services cliniques et de fabrication de médicaments externes.

Les frais généraux et administratifs pour le trimestre clos au 30 septembre 2022 ont augmenté de 2,3 millions de dollars par rapport au trimestre clos au 30 septembre 2021, principalement en raison d'une augmentation des charges de rémunération à base d'actions et des frais de consultation.

Le chiffre d'affaires de la collaboration pour la période de neuf mois close au 30 septembre 2022 a diminué de 3,5 millions de dollars par rapport à la période comparable de 2021, principalement en raison d'une diminution des produits d'amortissement du paiement initial et de remboursement de Lilly et de l'amortissement du paiement initial d'Incyte.

Les dépenses de recherche et développement pour la période de neuf mois close au 30 septembre 2022 ont augmenté de 29 millions de dollars par rapport à la période comparable de 2021, principalement en raison d'une hausse des coûts des services cliniques et de fabrication de médicaments externes.

Les charges générales et administratives pour les neuf mois clos au 30 septembre 2022 ont augmenté de 6,8 millions de dollars par rapport aux neuf mois clos au 30 septembre 2021, principalement en raison d'une augmentation des dépenses de rémunération à base d'actions, des dépenses liées au personnel et des frais de consultation.

Les autres produits (pertes) net(te)s comprennent les intérêts gagnés et les frais réglés sur notre trésorerie et nos équivalents de trésorerie détenus en compte, de l'accroissement des revenus de placement et des (pertes) gains de change nets sur notre trésorerie, nos équivalents de trésorerie et nos titres négociables libellés en devises. D'autres gains ou pertes concernent l'émission et le règlement d'instruments financiers.

MERUS N.V. CONDENSED CONSOLIDATED BALANCE SHEETS (UNAUDITED) (Amounts in thousands, except per share data)
		September 30, 2022				December 31, 2021
ASSETS
Current assets:
Cash and cash equivalents		$	190,980			$	241,435
Marketable securities			160,463				168,990
Accounts receivable			2,628				1,697
Accounts receivable (related party)			—				4,609
Prepaid expenses and other current assets			14,128				7,448
Total current assets			368,199				424,179
Marketable securities			21,476				20,297
Property and equipment, net			7,339				3,549
Operating lease right-of-use assets			12,345				3,733
Intangible assets, net			1,889				2,347
Deferred tax assets			435				417
Other assets			3,307				2,078
Total assets		$	414,990			$	456,600
LIABILITIES AND STOCKHOLDERS’ EQUITY
Current liabilities:
Accounts payable		$	3,117			$	13,237
Accrued expenses and other liabilities			31,190				22,506
Income taxes payable			—				—
Current portion of lease obligation			1,868				1,494
Current portion of deferred revenue			27,975				16,613
Current portion of deferred revenue (related party)			—				18,048
Total current liabilities			64,150				71,898
Lease obligation			11,273				2,257
Deferred revenue, net of current portion			40,790				10,962
Deferred revenue, net of current portion (related party)			—				55,282
Total liabilities			116,213				140,399
Commitments and contingencies - Note 6
Stockholders’ equity:
Common shares, €0.09 par value; 67,500,000 shares authorized as at September 30, 2022 and December 31, 2021; 46,302,877 and 43,467,052 shares issued and outstanding as at September 30, 2022 and December 31, 2021, respectively			4,750				4,481
Additional paid-in capital			864,842				787,869
Accumulated other comprehensive income			(54,665	)			(9,221	)
Accumulated deficit			(516,150	)			(466,928	)
Total stockholders’ equity			298,777				316,201
Total liabilities and stockholders’ equity		$	414,990			$	456,600

MERUS N.V. CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS AND COMPREHENSIVE LOSS (UNAUDITED) (Amounts in thousands, except per share data)
		Three Months Ended September 30,								Nine Months Ended September 30,
		2022				2021				2022				2021
Collaboration revenue		$	6,581			$	5,919			$	30,920			$	12,636
Collaboration revenue (related party)			—				7,750				—				21,762
Total revenue			6,581				13,669				30,920				34,398
Operating expenses:
Research and development			42,307				26,018				100,378				71,436
General and administrative			12,469				10,171				36,917				30,073
Total operating expenses			54,776				36,189				137,295				101,509
Operating loss			(48,195	)			(22,520	)			(106,375	)			(67,111	)
Other (loss) income, net:
Interest (expense) income, net			866				(25	)			1,288				(158	)
Foreign exchange gains (loss)			23,041				7,756				55,378				15,434
Other (losses) gains, net			—				(75	)			1,059				(460	)
Total other income (loss), net			23,907				7,656				57,725				14,816
Net loss before income taxes			(24,288	)			(14,864	)			(48,650	)			(52,295	)
Income tax expense			327				(11	)			572				100
Net loss		$	(24,615	)		$	(14,853	)		$	(49,222	)		$	(52,395	)
Other comprehensive loss:
Currency translation adjustment			(19,475	)			(5,391	)			(45,444	)			(11,307	)
Comprehensive loss		$	(44,090	)		$	(20,244	)		$	(94,666	)		$	(63,702	)
Net loss per share attributable to common stockholders:
Basic and diluted		$	(0.53	)		$	(0.39	)		$	(1.11	)		$	(1.39	)
Weighted-average common shares outstanding:
Basic and diluted			46,057				38,513				44,452				37,708

À propos de Merus N.V.
Merus est une entreprise d'oncologie de stade clinique qui développe des traitements innovants à base d'anticorps bispécifiques et trispécifiques humains pleine longueur, appelés Multiclonics^®. Les Multiclonics^® sont fabriqués selon les procédés standard de l'industrie. Des études précliniques et cliniques ont montré qu'ils possèdent plusieurs caractéristiques identiques à celles des anticorps monoclonaux humains conventionnels, notamment une longue demi-vie et une faible immunogénicité. Pour tout complément d'information, veuillez consulter les sites Internet de Merus : www.merus.nl et https://twitter.com/MerusNV.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform (Réforme sur la résolution des litiges portant sur des titres privés) de 1995. Tous les énoncés contenus dans le présent communiqué de presse qui ne se rapportent pas à des faits historiques doivent être considérés comme des énoncés prospectifs, y compris sans s'y limiter, les énoncés concernant le contenu et le calendrier des essais cliniques, les présentations de données et mises à jour cliniques pour nos produits candidats, y compris en ce qui concerne le recrutement et le calendrier des données dans notre essai eNRGY et notre programme Early Access, le potentiel de traitement de Zeno et d'être potentiellement le premier et le meilleur de sa catégorie pour les patients atteints d'un cancer à fusion du gène NRG1 ; notre conviction concernant le parcours d'enregistrement potentiel dans une indication agnostique de tumeur du cancer NRG1+ ou des demandes séparées pour le cancer du poumon NRG1+ et le cancer du pancréas NRG1+, qui pourraient ensuite être suivies d'une demande potentielle pour le traitement agnostique des tumeurs ; l'impact du recrutement supplémentaire de patients dans le cadre de l'une ou l'autre des approches (spécifique à l'agnostique tissulaire ou au type de tumeur), afin d'obtenir des données complémentaires pour un ensemble de données d'enregistrement potentiel ; notre compréhension du récent projet de directives de la FDA sur le développement de médicaments agnostiques tissulaires en oncologie ; notre potentielle demande de BLA pour Zeno pour le traitement de patients atteints d'un cancer NRG1+ dans le cadre de l'une ou l'autre des approches (spécifique à l'agnostique tissulaire ou au type de tumeur) ; l'utilisation future et les avantages potentiels de Zeno en combinaison avec d'autres thérapies anticancéreuses ; notre essai clinique prévu évaluant Zeno en combinaison avec l'afatinib pour le CPNPC NRG1+ et en tant que traitement contre le cancer de la prostate résistant à la castration ; le fait que nous étudions des moyens par lesquels cibler à la fois HER2 et HER3 avec Zeno ayant un potentiel pour le traitement d'autres cancers ; l'impact des interactions réglementaires sur le développement de nos produits candidats ; les énoncés concernant l'adéquation de notre trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables ; l'avancement de l'essai de phase 1 du MCLA-145, à la fois en monothérapie et en combinaison avec un anticorps anti-PD-1 ; l'avancement de l'essai de phase 1 pour le MCLA-158 et la mise à jour prévue lors d'une conférence médicale au cours du premier semestre 2023 et l'opportunité de présenter une mise à jour robuste sur l'ensemble du programme, comprenant environ 40 patients atteints de CCSTC avec un suivi clinique significatif, ainsi qu'une mise à jour sur la cohorte gastro-œsophagienne, afin d'informer la stratégie de développement clinique et les interactions réglementaires planifiées ; l'avancement de l'essai de phase 1/2 pour le MCLA-129 dans la phase d'expansion de la posologie sur des patients atteints de CPNPC MetEx14, de CPNPC EGFRex20 et de CCSTC avec du MCLA-129 en monothérapie, ainsi qu'en association avec un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) de l'EGFR de troisième génération sur des patients naïfs de traitement atteints de CPNPC EGFRmt et des patients atteints de CPNPC EGFRmt qui ont progressé sur Tagrisso (osimertinib) ; la sélection de la dose de phase 2 initiale recommandée pour l'étude sur le MCLA-129 ; le potentiel de conception et de traitement de nos candidats anticorps bispécifiques et l'impact de leurs données précliniques ; les avantages d'une collaboration entre Loxo Oncology at Lilly et Merus et son potentiel pour une future génération de valeur ; si des programmes dans le cadre de la collaboration seront couronnés de succès ; les activités de Merus et Lilly dans le cadre de l'accord ; et notre accord mondial de collaboration et de licence avec Incyte, sa progression ainsi que le développement et la commercialisation potentiels de jusqu'à dix anticorps bispécifiques et monospécifiques depuis notre plateforme Biclonics^® et les plans d'Incyte de commencer une étude clinique sur l'INCA32459 développé en collaboration avec nous ; notre accord de collaboration et de licence avec Betta, qui permet à Betta de développer exclusivement le MCLA-129 en Chine, tandis que Merus conserve tous les droits hors de Chine, ainsi que toute évolution qui pourrait découler de ces accords. Ces énoncés prospectifs sont fondés sur les attentes actuelles de la direction. Ces énoncés ne sont ni des promesses ni des garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs importants qui peuvent faire en sorte que nos résultats, performances ou réalisations réels soient sensiblement différents de tous les résultats, performances ou réalisations futurs exprimés ou sous-entendus par les énoncés prospectifs, y compris, mais sans s'y limiter, ce qui suit : notre besoin de financement supplémentaire, qui peut ne pas être disponible et qui peut nous obliger à restreindre nos opérations ou nous obliger à renoncer aux droits sur nos technologies ou candidats anticorps ; les retards potentiels dans l'approbation réglementaire, qui pourraient affecter notre capacité à commercialiser nos produits candidats et affecter notre capacité à générer des revenus ; le processus long et coûteux de développement de médicaments cliniques, dont l'issue est incertaine ; le caractère imprévisible de nos efforts de développement à un stade précoce pour les médicaments commercialisables ; les retards potentiels dans l'inscription des patients, qui pourraient affecter la réception des approbations réglementaires nécessaires ; notre dépendance à l'égard de tiers pour mener nos essais cliniques et la possibilité que ces tiers ne fonctionnent pas de manière satisfaisante ; les effets de la pandémie de COVID-19 ; nous pouvons ne pas identifier de candidats Biclonics^® ou d'anticorps bispécifiques appropriés dans le cadre de nos collaborations ou nos collaborateurs peuvent ne pas fonctionner correctement dans le cadre de nos collaborations ; notre dépendance à l'égard de tiers pour fabriquer nos produits candidats, ce qui peut retarder, empêcher ou entraver nos efforts de développement et de commercialisation ; la protection de notre technologie exclusive ; nos brevets peuvent être jugés invalides, inapplicables, contournés par les concurrents et nos demandes de brevets peuvent être jugées non conformes aux règles et réglementations régissant les brevets ; nous pouvons ne pas prévaloir dans des poursuites potentielles pour violation de la propriété intellectuelle de tiers ; nos marques déposées ou non enregistrées ou nos noms commerciaux peuvent être contestés, violés, contournés ou déclarés génériques ou déterminés comme portant atteinte à d'autres marques ; et les risques liés au fait que nous cessions d'être considérés comme une entreprise émergente à fort potentiel de croissance et une petite société assujettie après le 31 décembre 2021.®

Ces facteurs et d'autres facteurs importants examinés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans notre rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour la période close le 30 septembre 2022 déposé auprès de la Securities and Exchange Commission, ou SEC, le 3 novembre 2022, ainsi que nos autres rapports déposés auprès de la SEC, pourraient entraîner des résultats réels différant sensiblement de ceux indiqués dans les énoncés prospectifs du présent communiqué de presse. Ces énoncés prospectifs représentent les estimations de la direction à la date du présent communiqué de presse. Bien que nous puissions choisir de mettre à jour ultérieurement lesdits énoncés prospectifs à un moment donné, nous déclinons toute obligation de le faire, même si des événements ultérieurs font changer nos opinions, sauf si la législation en vigueur l'exige. Ces énoncés prospectifs ne doivent pas être considérés comme représentant nos points de vue à une date ultérieure à celle du présent communiqué de presse.